Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o - filmtablette - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o (43566) 69,52 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o - filmtablette - sitagliptintartrat 0.5 h<2>o (43566) 34,76 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - teriparatid - injektionslösung - 20 mikrogramm/80 mikroliter - teriparatid (30384) 600 mikrogramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - magensaftresistente hartkapsel - 240 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biogaran s.a.s. hr-beiname: laboratoire biogaran, laboratoire top-pharm, top-pharm (8155676) - magensaftresistente hartkapsel - 120 mg

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

adjupharm gmbh (3345774) - kalmia latifolia (pot.-angaben); digitalis purpurea (pot.-angaben); crataegus (pot.-angaben); nerium oleander (pot.-angaben); adonis vernalis (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; kalmia latifolia (pot.-angaben) (01438) 16,5 milligramm; digitalis purpurea (pot.-angaben) (01805) 16,5 milligramm; crataegus (pot.-angaben) (01821) 16,5 milligramm; nerium oleander (pot.-angaben) (02178) 16,5 milligramm; adonis vernalis (pot.-angaben) (02330) 16,5 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

orthim gmbh & co. kg (3364613) - ferrum phosphoricum (pot.-angaben) - tablette - ferrum phosphoricum (pot.-angaben) (1445) 250 milligramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - galsulfase - mukopolysaccharidose vi - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - naglazyme ist indiziert zur langfristigen enzym-ersatz-therapie bei patienten mit einer bestätigten diagnose von mukopolysaccharidose vi (mps vi; n-acetylgalactosamine-4-sulfatase-mangel; maroteaux-lamy syndrom) (siehe abschnitt 5. wie bei allen lysosomalen erbkrankheiten, ist es von primärer bedeutung, vor allem in schweren formen, um die einleitung der behandlung so früh wie möglich, vor auftreten von nicht-reversible klinische symptome der krankheit. ein zentrales thema ist die behandlung von jungen patienten im alter von.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - phenylketonurien - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - kuvan ist indiziert zur behandlung von hyperphenylalaninämie (hpa) bei erwachsenen und kindern aller altersgruppen mit phenylketonurie (pku), bei denen gezeigt wurde, dass sie auf eine solche behandlung ansprechen. kuvan ist auch angezeigt zur behandlung von hyperphenylalaninaemia (hpa) bei erwachsenen und pädiatrischen patienten jeden alters mit tetrahydrobiopterin (bh4) - mangel, die gezeigt haben, zu reagieren, um eine solche behandlung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - antihämorrhagika - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).